台灣女孩患罕见脑退化症 在深圳手術后智力复原

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客岁9月，香港大學醫學院、深圳第二人民病院與台大醫學院附设病院互助，乐成為患罕有脑退化症的台灣奼女廖苡安举行亚洲首宗自体干细胞基因移植。前日，已病愈出院的患者及家眷来港與醫療團队會见。

病愈出院的廖苡安(左)及其母。

得病后，台奼女開初被误診耽搁醫治

“妈妈，我還不想上天國。”一位得了罕有疾病“异染性脑白质退化症”(MLD)的台灣奼女廖苡安(又称“润润”)，自2010年起头發病，一度被误診為“注重力缺失症”而耽搁醫治，直到三年前才确診。跟着病情恶化，她渐落空措辞及勾當能力，其母李碧如(台灣闻名购物频道節目主持人俞娴)将爱女求生故事调集出版，向世界名醫發出求救信息。

客岁9月，台灣奼女廖苡安的手術醫治，在深圳第二人民病院起头施行。在技能上，香港病院实在也可举行不异醫治，之以是選擇在深圳醫治，是由于该醫治在香港仍属临床实验阶段，大學钻研职員每次利用都要颠末香港品德委員會或病院管治委員會审批。据港大醫學院眼科及內科學系助理傳授连祺周先容，那時患者的环境不容等待，在香港一般申请相干醫治需時数月乃至半年，而深圳手续打點時候最短，因而决议與该院互助，由港大醫學院專家到深圳賣力举行干细胞事情。

接管醫治后，她的智力已回复复兴

前日，已病愈出院的廖苡安與母亲李碧如来港，與深港两邊的醫療團队举辦记者會。已重回校园继续高二课程進修的廖苡安，智力與一般高中生無异，上月尾更可打篮球。她笑着说：“如今最喜好看內地剧集《武媚娘傳奇》，最但愿快點结業，做更多善事和帮忙其他罕病患者。”

连祺周暗示，間隔手術完成至今已八個月，病人移植手術顺遂，其神經退化获得節制，認知和举措功效获得改良。病人的失禁排便坚苦、突發性板滞也消散，但患者接管醫治后仍要接管5年察看。全部醫治進程必要500万港元，由台灣MLD病友關切协會付出。

名词诠释

异染性脑白质退化症：患者因体內缺少芳基硫酸酯酶，体內芳基硫酸酯聚积致脑白质受损，神經体系呈現脱髓鞘病变，激發致命性神經功效退化。MLD全世口罩帽子,界每一年有约1900宗新病症，現仍存活的患者近4.1万人。据港大醫學院眼科及內科學系助理傳授美國黑金,连祺周暗示，该病患者的临床表征包含智力降低、四肢瘫痪、措辞及吞咽坚苦等；逾半患者在婴儿時代病發，其次在青少年時代病發，如不赶早治療，可在3至10年內彻底失明、瘫痪及灭亡。而干细胞基因修复技能是今朝最有但愿的醫治方案，以扭转無藥可醫、可致命的遗傳病。

链结

為救得病女儿，妈妈出版冲動台灣

面临女儿患罕有的异染性脑白质退化症，曾為台灣购物台節目主持人的李碧如不竭自责。因女儿润润确診前4年已呈現踏单車常颠仆、上课打打盹、不用心、動作缓慢及变得龌龊等病征，一度被误診為“注重力缺失症”。李碧如各式怪责女儿，才知女儿在独自捱苦。

女雙眼皮手術，儿接管移植醫治前，曾對她说的最后一句完备话是：“妈妈，我不要上天國，也不要下地狱，我要永久當您的女儿。”這成為李碧如全力要醫好女儿的動力。厥后， 在為女儿治病筹款進程中，李碧如更将母女間17年的點滴，和女儿生病四年来的病程记实成书，签名就是《妈妈，我還不想去天國》。